Chemia · 2024
Matura CKE maj, PR (F‑2015)
Poziom rozszerzony · Formuła 2015
Zadanie 23.
(2 pkt)Wiele estrów znajduje zastosowanie w przemyśle perfumeryjnym. Przykładem takiego estru jest cynamonian benzylu, którego wzór przedstawiono poniżej.
23.1. (0–1 pkt)
• chlorku kwasu karboksylowego • alkoholu, które biorą udział w reakcji otrzymywania cynamonianiu benzylu. Wzór chlorku kwasu karboksylowego Wzór alkoholu
23.2. (0–1 pkt)
Poniżej przedstawiono wzory półstrukturalne sześciu związków organicznych oznaczonych literami A–F.
Uzupełnij poniższe zdania. Wybierz i zaznacz jedną odpowiedź spośród podanych w każdym nawiasie. Cynamonian benzylu powstaje zarówno w reakcji chlorku kwasowego z alkoholem, jak również w reakcji związku (A / C) ze związkiem (D / F). W środowisku zasady sodowej cynamonian benzylu ulega hydrolizie, w której jednym z produktów jest związek (A / B / E).
Odpowiedzi
23.1.
Poprawna odpowiedź
Wzór chlorku kwasu karboksylowego Wzór alkoholu O CH2 CH C OH CH Cl
Zasady oceniania
1 pkt – poprawne narysowanie wzorów półstrukturalnych kwasu karboksylowego i alkoholu. 0 pkt – odpowiedź niespełniająca powyższego kryterium albo brak odpowiedzi.
23.2.
Poprawna odpowiedź
Cynamonian benzylu powstaje zarówno w reakcji chlorku kwasowego z alkoholem, jak również w reakcji związku (A / C) ze związkiem (D / F). W środowisku zasady sodowej cynamonian benzylu ulega hydrolizie, w której jednym z produktów jest związek (A / B / E).
Zasady oceniania
1 pkt – poprawne uzupełnienie dwóch zdań. 0 pkt – odpowiedź niespełniająca powyższego kryterium albo brak odpowiedzi.
rozwiązań zadań