Odżywianie roślin — transport asymilatów i wymiana gazowa

W błonach tylakoidów chlorofil fotosystemu II pochłania światło, a elektrony są uzupełniane dzięki fotolizie wody. Przepływ elektronów przez łańcuch transportowy napędza pompowanie protonów do wnętrza tylakoidu.

Powrót H⁺ przez syntazę ATP umożliwia fotofosforylację. Fotosystem I ponownie wzbudza elektrony, które redukują NADP⁺ do NADPH. Tlen cząsteczkowy jest produktem fotolizy wody.

W stromie chloroplastu RuBisCO przyłącza CO₂ do RuBP. Cykl Calvina zużywa ATP i NADPH do syntezy trioz oraz regeneracji RuBP; nie jest bezpośrednio napędzany światłem, ale zależy od produktów fazy jasnej.

Komórka prokariotyczna nie ma jądra otoczonego błoną ani typowych organelli błoniastych. DNA znajduje się w nukleoidzie, a dodatkowe geny mogą występować w plazmidach.

Ściana bakterii zawiera mureinę. Bakterie Gram-dodatnie mają grubą warstwę mureiny, a Gram-ujemne cienką warstwę i błonę zewnętrzną z lipopolisacharydem, co wpływa na barwienie i wrażliwość na leki.

Zmienność zwiększają mutacje oraz horyzontalny transfer genów: transformacja przez pobieranie DNA, transdukcja z udziałem bakteriofaga i koniugacja wymagająca kontaktu komórek.

Grzyby są heterotrofami odżywiającymi się osmotroficznie: wydzielają enzymy na zewnątrz i wchłaniają produkty trawienia. Ich ściana zawiera chitynę, a ciało wielu gatunków tworzą strzępki budujące grzybnię.

Rozmnażanie grzybów obejmuje zarodniki bezpłciowe i płciowe. W cyklach mogą występować plazmogamia, kariogamia i mejoza, czasem rozdzielone długą fazą dikariotyczną.

Protisty nie tworzą jednej naturalnej grupy o wspólnym planie budowy. Obejmują formy fotoautotroficzne, heterotroficzne i miksotroficzne, jednokomórkowe i wielokomórkowe, wolno żyjące i pasożytnicze.