(1 pkt)
Konfiguracja elektronów w pewnym kationie żelaza w stanie podstawowym jest następująca:
s
2
2
s
2
2
p
6
3
s
2
3
p
6
3
d
5
Napisz wzór opisanego kationu żelaza oraz przedstaw graficznie konfigurację
elektronów trzeciej powłoki w tym kationie w stanie podstawowym.
Wzór kationu
Graficzny zapis konfiguracji elektronów trzeciej powłoki
Elektrony walencyjne w atomach (w stanie podstawowym) pewnego pierwiastka, którego
symbol oznaczono umownie literą X, mają następującą konfigurację:
5
s
2
5
p
5
2.1. (0–1 pkt)
(1 pkt)
Oceń, czy poniższe informacje są prawdziwe.
Nr
Stwierdzenie
P
F
1
Opisany pierwiastek X leży w piątym okresie oraz siedemnastej grupie układu okresowego pierwiastków i należy do bloku konfiguracyjnego p.
2
Pierwiastek X tworzy aniony proste o ogólnym wzorze X–.
2.2. (0–1 pkt)
(1 pkt)
Uzupełnij poniższą tabelę – wpisz wartości dwóch liczb kwantowych opisujących
niesparowany elektron w atomie pierwiastka X.
Liczby kwantowe
główna, n
orbitalna, l
(1 pkt)
Radioaktywny izotop uranu 235 U w trakcie naturalnego rozpadu promieniotwórczego ulega
przemianie α, dalej następuje przemiana β − i ponownie α.
Podaj symbol pierwiastka i liczbę masową izotopu, który powstał w wyniku tych trzech
przemian jądrowych.
Uzupełnij poniższą tabelę. Wpisz wzory substancji chemicznych do odpowiednich
kolumn. Substancje wybierz spośród następujących:
KOH Al2O3 H2SO3 CH3NH3Cl CS2 CaBr2 NH4Cl
Substancje chemiczne, w których występują wiązania
tylko kowalencyjne
tylko jonowe
kowalencyjne i jonowe
(1 pkt)
W tabeli zapisano informacje dotyczące promieni atomowych i jonowych.
Rozstrzygnij, która z nich jest prawdziwa. Zaznacz P przy zdaniu prawdziwym.
1.
Promień jonowy jonu prostego jest zawsze większy od promienia atomowego danego pierwiastka.
P
2.
Promień jonowy anionu prostego jest zawsze większy, a promień jonowy kationu prostego jest zawsze mniejszy od promienia atomowego danego pierwiastka.
P
3.
Promień jonowy anionu prostego jest zawsze mniejszy, a promień jonowy kationu prostego jest zawsze większy od promienia atomowego danego pierwiastka.
P
(1 pkt)
W cząsteczkach CH4, NH3 i H2O występuje ten sam typ hybrydyzacji orbitali walencyjnych
atomu centralnego, ale w każdej z tych cząsteczek wartość kąta pomiędzy wiązaniami jest
inna. Wynosi ona około 109° w cząsteczce CH4, około 107° w cząsteczce NH3 i około 105°
w cząsteczce H2O.
Określ typ hybrydyzacji (sp, sp2, sp3) orbitali walencyjnych atomu centralnego
w cząsteczkach CH4, NH3 i H2O oraz napisz, co jest przyczyną różnicy wartości kąta
pomiędzy wiązaniami w tych cząsteczkach.
(1 pkt)
Gazowy amoniak reaguje z gazowym chlorowodorem zgodnie z równaniem
NH
3
+
HCl
→
NH
4
Cl
Uzupełnij poniższe zdania. Podkreśl właściwe określenie spośród wymienionych
w każdym nawiasie.
Produkt reakcji amoniaku i chlorowodoru występuje w warunkach normalnych w (stałym /
ciekłym / gazowym) stanie skupienia. Kation amonowy
NH+
4
powstaje w wyniku
(przyłączenia protonu / oddania protonu) przez cząsteczkę amoniaku. W tym kationie
(wszystkie / nie wszystkie) atomy wodoru są równocenne. W reakcji z chlorowodorem
amoniak pełni funkcję (kwasu / zasady) Brønsteda.
Uzupełnij poniższe zdania. Podkreśl właściwe określenie spośród wymienionych
w każdym nawiasie.
Reakcja chemiczna biegnie tym szybciej, im jej energia aktywacji jest (niższa / wyższa).
Na szybkość reakcji wpływ ma (stężenie / stopień rozdrobnienia) substratu w stałym stanie
skupienia, (ciśnienie / stężenie) substratu w roztworze, (ciśnienie / stopień rozdrobnienia)
gazów.
Pewien związek organiczny ulega reakcji rozkładu. Energia aktywacji tej reakcji jest
niezerowa (EA > 0). Przeprowadzono doświadczenie, w którym badano szybkość reakcji
rozkładu związku X. W tym celu mierzono w odstępach co 2103 sekund stężenie molowe
związku X w ciągu pierwszych 12103 sekund od momentu zainicjowania reakcji. Następnie
obliczono średnią szybkość reakcji rozkładu związku X w przedziałach czasu po 2103
sekund. Przedziały te oznaczono numerami od I do VI. Zależność średniej szybkości reakcji
rozkładu związku X od czasu zilustrowano na poniższym wykresie.
Transkrypcja grafiki: 0,02
0,04
0,06
0,08
0,10
0,12
0,14
I
II
III
IV
V
VI
Średnia szybkość reakcji w przedziale,
10–3
Przedział czasu
12.1. (0–1 pkt)
(1 pkt)
Określ jednostkę, w jakiej wyrażona jest szybkość reakcji w opisanym doświadczeniu.
12.2. (0–1 pkt)
(1 pkt)
Oceń, czy poniższe informacje są prawdziwe.
Nr
Stwierdzenie
P
F
1
Wzrost temperatury, w której zachodzi reakcja rozkładu związku X, poskutkuje zwiększeniem szybkości tej reakcji.
(2 pkt)
Do dwóch probówek zawierających świeżo strącony biały osad wodorotlenku ołowiu(II)
dodano oddzielnie stężony wodny roztwór wodorotlenku sodu (probówka I) oraz wodny
roztwór kwasu octowego (probówka II). Przebieg doświadczenia zilustrowano na poniższym
rysunku.
NaOH (aq)
CH3COOH (aq)
I
II
Pb(OH)2 (s)
Pb(OH)2 (s)
W obu probówkach zaobserwowano roztworzenie osadu wodorotlenku ołowiu(II).
Napisz w formie jonowej równania reakcji, które zaszły w obu probówkach.
W związkach kompleksowych kation ołowiu Pb2+ przyjmuje liczbę koordynacyjną
równą 4. Określ charakter chemiczny wodorotlenku ołowiu(II).
(2 pkt)
Wodorosole pochodzą od kwasów poliprotonowych, a hydroksosole pochodzą od
wodorotlenków polihydroksylowych.
– diwodoroortofosforanu(V) wapnia (jako jedynego produktu) z ortofosforanu(V)
wapnia
– hydroksosoli o wzorze [Cu(OH)]2SO4 z wodorotlenku miedzi(II).
(2 pkt)
W wysokiej temperaturze (900–1000 °C) węglan wapnia ulega rozkładowi, którego przebieg
CaCO3
⎯ogrzewanie
⎯
⎯
⎯
→
CaO + CO2
Próbkę węglanu wapnia o masie 10,00 gramów prażono przez pewien czas w otwartym
naczyniu. Po przerwaniu ogrzewania stwierdzono, że w naczyniu znajdowało się 6,04 grama
substancji stałych.
(1 pkt)
Pierwszy etap przemysłowej produkcji żelaza w wielkim piecu polega na reakcji tlenku
żelaza(III) z tlenkiem węgla(II) z utworzeniem Fe3O4 i gazowego produktu utleniania tlenku
węgla(II) (etap 1.). Następnie, w etapie 2., otrzymany tlenek żelaza, w którym żelazo
występuje na dwóch różnych stopniach utlenienia, poddaje się reakcji z tlenkiem węgla(II),
w wyniku czego powstają metaliczne żelazo oraz ten sam gazowy produkt, który powstawał
w etapie 1.
(1 pkt)
Często, zamiast stałej dysocjacji, podaje się wielkość oznaczoną symbolem pKa.
pKa = –log Ka
Poniżej podano wartości pKa dla trójprotonowego kwasu ortofosforowego(V).
2,12 7,12 12,67
(1 pkt)
Teoria kwasów i zasad Brønsteda opisuje właściwości kwasowo-zasadowe substancji nie
tylko w roztworach wodnych, ale także w roztworach innych rozpuszczalników
umożliwiających wymianę protonu między tworzącymi je drobinami. Na właściwości
kwasowo-zasadowe substancji rozpuszczonej istotny wpływ ma powinowactwo cząsteczek
rozpuszczalnika do protonu. Zależnie od właściwości rozpuszczalnika rozpuszczana
substancja może się stać kwasem albo zasadą.
(1 pkt)
Do wodnego roztworu chromianu(VI) potasu dodano kilka kropel wodnego roztworu kwasu
azotowego(V), a następnie kilka kropel wodnego roztworu wodorotlenku sodu.
Uzupełnij poniższe zdania. Podkreśl właściwe określenie spośród wymienionych
w każdym nawiasie.
Dodanie roztworu kwasu azotowego(V) do roztworu chromianu(VI) potasu przesuwa
równowagę reakcji i powoduje powstanie większych ilości (chromianu(VI)
potasu / dichromianu(VI) potasu), co objawia się zmianą barwy roztworu na
(żółtą / pomarańczową). Dodanie roztworu wodorotlenku sodu do otrzymanej mieszaniny
powoduje powstanie większych ilości (chromianu(VI) potasu / dichromianu(VI) potasu), co
objawia się zmianą barwy roztworu na (żółtą / pomarańczową).
Informacja do zadań 22.–24.
W zamkniętym naczyniu pomiędzy substancjami X, Y oraz Z, które w temperaturze T i pod
ciśnieniem p są gazami, ustala się stan równowagi chemicznej.
Zmianę liczby moli reagentów X, Y oraz Z w trakcie procesu przedstawia poniższy wykres.
(2 pkt)
Reakcja, dla której zmianę liczby moli reagentów przedstawiono na wykresie, przebiegała
w reaktorze o pojemności 4 dm3. W temperaturze T i pod ciśnieniem p do reaktora
wprowadzono substrat reakcji X i badano zmiany liczby moli reagentów w trakcie trwania
procesu prowadzącego do ustalenia stanu równowagi dynamicznej.
(2 pkt)
Podczas reakcji, dla której zmianę liczby moli reagentów przedstawiono na wykresie,
wydziela się ciepło. Naczynie reakcyjne, w którym został osiągnięty stan równowagi,
podgrzano do temperatury T1 wyższej od temperatury T.
Poniżej przedstawiono opinię dotyczącą szybkości reakcji chemicznych w stanie równowagi
dynamicznej w temperaturze T1 oraz wartości Kc 1 w tej temperaturze.
„Po podgrzaniu układu do temperatury T1 ustala się nowy stan równowagi dynamicznej.
Wartość Kc 1 w tej temperaturze jest większa od wartości Kc w temperaturze T. W stanie
równowagi dynamicznej w wyższej temperaturze następuje wzrost szybkości reakcji
przekształcenia substratu w produkty oraz spadek szybkości reakcji odwrotnej (w porównaniu
do analogicznych wartości szybkości reakcji w stanie równowagi opisanych wartością Kc)”.
Oceń, czy informacja jest poprawna. Podkreśl właściwe określenie w każdym nawiasie
i uzasadnij swoją ocenę.
Informacja (jest / nie jest) poprawna.
1. Wartość Kc 1 w temperaturze T1 jest (większa / mniejsza) od wartości Kc w temperaturze T.
2. W stanie równowagi układu w temperaturze T1 szybkość reakcji przekształcania
substratu X w produkty jest (większa / mniejsza) niż w temperaturze T. W temperaturze
T1 szybkość reakcji odwrotnej jest (większa / mniejsza) niż w temperaturze T.
(2 pkt)
Na podstawie danych zawartych w powyższej tabeli, ustal, czy istnieje możliwość zajścia
reakcji zilustrowanych poniższymi schematami. Zaznacz odpowiednie miejsca w tabeli
i wyjaśnij swój wybór.
Schemat reakcji redoks
TAK
NIE
− MnO + Cl− + H+ → ? 4
− MnO + Br−+ H+ → ? 4
CrO2− + Cl− + H+ → ? 2 7
CrO2− + Br− + H+ → ? 2 7
Napisz w formie jonowej skróconej równanie reakcji zachodzącej z udziałem jonów
manganianowych(VII) podczas jednej wybranej z tabeli przemiany. Uzupełnij poniższy
schemat. Podkreśl wzór jonów, które w opisanej przemianie pełnią funkcję reduktora.
−
+
...... MnO
4 + ................. + ...... H → ...................................................................................
(2 pkt)
Blaszkę miedzianą o masie 4,0 g zanurzono w nasyconym wodnym roztworze azotanu(V)
srebra. Przebiegała reakcja opisana równaniem:
Cu + 2Ag + → Cu
2
+
+ 2Ag
Po pewnym czasie płytkę wyjęto i osuszono. Masa płytki wynosiła 4,3 g.
Przez 161 minut prowadzono elektrolizę wodnego roztworu siarczanu(VI) potasu prądem
stałym o natężeniu 1,49 ampera. Zastosowano elektrody platynowe. Stwierdzono, że podczas
elektrolizy zaszły procesy elektrodowe rozkładu wody.
29.1. (0–2 pkt)
(2 pkt)
Napisz równanie procesu zachodzącego podczas elektrolizy tej soli na katodzie oraz
równanie procesu przebiegającego podczas elektrolizy tej soli na anodzie.
29.2. (0–2 pkt)
(2 pkt)
Oblicz, ile gramów gazowego produktu wydzieliło się na katodzie podczas tego procesu,
jeżeli przebiegał on ze 100% wydajnością prądową. Stała Faradaya F = 96500 C · mol
−.
1
Poniżej przedstawiono schemat ciągu przemian.
Al2O3, T
CH3 – CH – CH3
A
1.
OH
2.
HBr
KOH / H2O
B
3.
30.1. (0–1 pkt)
(1 pkt)
Uzupełnij schemat procesu, podając wzór półstrukturalny (grupowy) substancji A oraz
wzór półstrukturalny (grupowy) głównego produktu przemiany 2. (substancji B).
Wzór substancji A
Wzór substancji B
W celu ustalenia liczby oktanowej LO benzyny porównuje się proces spalania badanego
paliwa ze spalaniem mieszanki wzorcowej złożonej z dwóch składników: n-heptanu
i 2,2,4-trimetylopentanu.
31.1. (0–1 pkt)
(1 pkt)
Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) 2,2,4-trimetylopentanu oraz oceń, czy ten
związek jest izomerem n-heptanu. Ocenę uzasadnij.
2,2,4-trimetylopentan (jest / nie jest) izomerem n-heptanu, ponieważ ...................................
31.2. (0–1 pkt)
(1 pkt)
Napisz, czy cząsteczki 2,2,4-trimetylopentanu są chiralne. Odpowiedź uzasadnij.
(1 pkt)
Halogenki organiczne RX reagują z metalicznym magnezem (w eterze dietylowym lub
tetrahydrofuranie), tworząc halogenki o ogólnym wzorze RMgX. Produkty te, zwane
związkami (odczynnikami) Grignarda, należą do związków metaloorganicznych, ponieważ
zawierają wiązanie węgiel-metal. Związki Grignarda reagują ze związkami karbonylowymi,
tworząc alkohole. Na przykład w reakcji z formaldehydem, H2C=O, dają alkohol
pierwszorzędowy, z pozostałymi aldehydami dają alkohole drugorzędowe, a z ketonami
alkohole trzeciorzędowe.
Poniżej przedstawiono schemat opisanych reakcji.
O
OH
C
1. RMgX, eter
C
+
HOMgX
R
Poniżej zdefiniowano podstawowe pojęcia z chemii analitycznej oraz przedstawiono
uproszczoną procedurę oznaczania kwasu salicylowego w spirytusie salicylowym:
roztwór mianowany – roztwór, którego stężenie molowe znane jest z dużą dokładnością,
zwykle stosowany jako titrant w miareczkowaniach,
miareczkowanie – metoda, w której roztwór mianowany reaguje zgodnie ze stechiometrią
reakcji z analitem, czyli badanym (oznaczanym) składnikiem próbki, do momentu osiągnięcia
punktu równoważnikowego (moment, w którym do analitu została wprowadzona ilość titranta
równoważna ilości analitu); objętość lub masa titranta dodanego do osiągnięcia punktu
końcowego, który powinien pokrywać się z punktem równoważnikowym, służy do obliczenia
ilości substancji oznaczanej.
Roztwór kwasu salicylowego (kwasu 2-hydroksybenzenokarboksylowego) w mieszaninie
etanolu i wody to spirytus salicylowy.
33.1. (0–1 pkt)
(1 pkt)
Napisz w formie cząsteczkowej równanie reakcji zachodzącej podczas opisanego
procesu miareczkowania (wodorotlenku z kwasem). Zastosuj wzory półstrukturalne
(grupowe) lub uproszczone związków organicznych.
33.2. (0–2 pkt)
(2 pkt)
Oblicz, w procentach masowych, zawartość kwasu salicylowego w spirytusie
salicylowym na podstawie przytoczonych wyników miareczkowania.
Przygotowano wodne roztwory amoniaku i metyloaminy o stężeniach równych 1 mol · dm
−.
3
Stałe dysocjacji amoniaku i metyloaminy są równe odpowiednio:
K
NH
3
= 1,78·10
−,
5
K
CH
3NH
2
= 4,27·10
−.
4
35.1. (0–1 pkt)
(1 pkt)
Napisz w formie jonowej równanie reakcji metyloaminy z wodą. Zastosuj wzory
półstrukturalne (grupowe) związków organicznych.
35.2. (0–1 pkt)
(1 pkt)
Uzupełnij poniższe zdanie. Podkreśl właściwe określenie spośród wymienionych
w każdym nawiasie.
Niższą wartość pH wykazuje roztwór (amoniaku / metyloaminy), ponieważ substancja ta jest
(słabszą / mocniejszą) zasadą.
(1 pkt)
Wartość pH roztworu, przy której aminokwas występuje głównie jako dipolowy jon
obojnaczy nazywamy punktem izoelektrycznym pI tego aminokwasu. Punkt izoelektryczny
kwasu 2-aminopropanowego (alaniny) pI = 6.